
Специалисты Минздрава РФ подготовили проект приказа об утверждении административного регламента Росздравнадзора по выдаче заключений на ввоз и (или) вывоз из России органов и тканей человека, крови и ее компонентов, а также образцов биологических материалов.
Документом устанавливается порядок и сроки выдачи разрешительных документов. Росздравнадзор будет выдавать заявителю заключение или уведомление об отказе с указанием причин, либо дубликат данных документов, в случае их порчи или утраты.
Отказать ведомство может, если заявитель не представил необходимые документы либо же представил неполные или недостоверные сведения. Разрешение действует один год независимо от количества перемещений через таможенную границу ЕЭС.
Также документ регламентирует проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, принятие решений и подготовка ответов на обращения, содержащие жалобы на действия или решения должностных лиц Росздравнадзора.

454 просмотров

Похожие материалы
- Разработан административный регламент по госнадзору за обращением лекарств
- Минздрав разработал регламент по регистрации предельных цен на имплантаты
- Минпромторг разработал регламент о выдаче заключения о соответствии производства препарата правилам GPP
- Сокращен перечень документов, представляемых при таможенном декларировании
- Минздрав России разработал регламент по предоставлению госуслуги по лицензированию фармдеятельности
- Утвержден порядок ведения единой базы данных донорства крови и ее компонентов
- Утвержден порядок лицензирования производства лекарственных средств
- Утвержден регламент по госрегистрации лекарственных средств
- Регистрация изделий медицинского назначения
- Клинические исследования